新产程标准对产程中临床指征及母婴预后的影响

目的:探究新产程标准对产程中临床指征及母婴预后的影响。方法:选择2015年1月~2016年1月于我院妇产科分娩的产妇186例,其中101例采用旧产程标准的产妇为对照组,85例采用新产程标准的产妇为观察组。比较两组产妇产程中各项临床指征、产妇妊娠并发症、妊娠结局、新生儿围产结局。结果:观察组剖宫产率、催产素使用例数、产钳助娩干预显著低于对照组(P0.05);观察组产妇第一产程时间、第二产程时间均明显长于对照组(P0.05),两组活跃期时间、生产过程出血量比较差异无统计学意义(P0.05);两组产妇均未发生母婴不良结局事件。观察组和对照组胎膜早破、脐带扭转、羊水过少、产后出血等妊娠并发症的发生率比较差异无统计学意义(P0.05);两组新生儿在体重、宫内窘迫,窒息发生率、转入新生儿重症监护室(NICU)的比例等方面比较差异均无统计学差异(P0.05)。结论:新产程标准的应用延长了产程时限,给予产妇充分试产的机会,能够有效降低剖宫产率,减少产时过度干预。     

羊水栓塞妊娠大鼠血清中PLA2和PAF的水平变化研究

摘要 目的：探讨羊水栓塞妊娠大鼠血清中PLA2和PAF的水平变化。方法：30只健康妊娠大鼠均分为生理盐水组（A组）、羊水组（B组）及羊水胎粪混合组（C组）。将健康妊娠大鼠麻醉,麻醉效果生成后,全部切除大鼠子宫后关腹,分离出左颈总动脉,并将二通道生理记录仪与其连接,连续监测血液动力学指标,随后将生理盐水、羊水和羊水胎粪混合液腹腔静脉注射于大鼠,1小时后取大鼠肺组织,用HE、APK染色结合CK16免疫组织化学法来检测模型是否制作成功。实验前后1小时两个取血点时,在制备好的羊水栓塞模型大鼠左颈动脉插管处各取1 mL血。采取酶联免疫检测法,测定血清、羊水及羊水胎粪混合液中 PLA2、PAF 的含量。获得的数据用SPSS 20.0软件进行处理,采用配对 t 检验、协方差分析及相关回归分析对血清PLA2、PAF 的浓度进行分析。结果：B组和C组的3个血液动力学指标（动脉收缩压、舒张压及平均动脉压）均显著低于A组（P<0.05）,而B组与C组的4个血液动力学指标均无显著性差异（P>0.05）。同时,A组、B组与C组之间在心率改变方面无显著性差异（P>0.05）。HE染色中,B组与C组大鼠的肺间质显著变宽,且有充血、水肿及炎性细胞浸润,而A组无此现象。AMP染色中,B组和C组大鼠的肺小管中可见被染成蓝色的不定形物质和桃红色的角化鳞状上皮,而A组无此现象。CK16染色中,B组和C组大鼠的肺小管中,可以看到被染成黄色的颗粒和鳞状上皮,而A组无此现象。实验1小时后所取血液中,B组和C组的PLA2与PAF的含量显著高于A组（P<0.05）,且C组中升高程度更大。妊娠大鼠羊水与羊水胎粪混合液中均检测到PLA2和PAF,且羊水胎粪混合液中二者的含量均高。实验1小时前所取的血液中,PLA2和PAF浓度无相关性（P=0.762,R=0.012）,而实验1小时后所取血液中,PLA2和PAF浓度呈正相关关系（P=0.002,R=0.437）。结论：羊水栓塞妊娠模型大鼠羊水和胎粪中均有PLA2和PAF,且实验1小时后所取血液中,PLA2和PAF含量在B组和C组中显著高于A组,说明羊水和胎粪中含有使PLA2、PAF水平增高的刺激因子。